随着技术的发展,遗传信息及其表达调控的研究手段越来越多,高通量测序技术是其中有效的手段之一。目前,利用
超声波细胞破碎仪高通量测序手段研究生物遗传信息和基因表达调控信息已相当普及。然而,测序前需要先制备适当大小DNA片段的样本文库。因此,测序前需要对基因组DNA进行破碎,使其片段长度满足测序要求。RNA-seq对测序片段的长度要求也和DNA高通量测序的一样。目前三大主流测序平台的平均测序读长基本在100~400bp范围内。其中Illumina测序平台更是主流中的主流,其测序片段的读长是150bp×2,其双端测序需要的样本DNA片段长度为300bp左右。片段太长或太短,都不能经济有效地实现高通量测序过程。如片段太长,会在固定DNA到固体基质上时的效率低下且影响后续的测序效果、降低测序量。如果片段太短,则会导致测序读长偏短、增加测序成本和后续拼接的工作量。因此,测序前首先要获得高质量的核酸片段。
2、存在于液体中的微气泡(空化核)在声场的作用下振动,当声压达到一定值时,气泡将迅速变大,然后突然闭合,在气泡闭合时产生的冲击水波能在其周围产生上百兆帕的压力,破坏不溶性污物而使它们分散在清洗液中。
6、空化气泡本身在振荡过程中,将伴随着一系列二阶现象发生,如辐射扭力。辐射扭力在均匀液体中作用于液体本身,从而导致液体本身的环流,即称之为声流(streaming)。这个声流可以作用于量级较大的范围,也可限于微米量级较小的范围内,后者常被称为微声流,它可以使振动气泡表面处在很高的速度梯度合黏滞应力,这种应力有时高达100Pa以上,足以使工件表面污物造成破坏而使其脱落。